<em id="jvlt3"><p id="jvlt3"></p></em>

                <strike id="jvlt3"></strike>

                <strike id="jvlt3"><p id="jvlt3"><b id="jvlt3"></b></p></strike>

                当前所在位置:首页 > 研发中心 > 药物一致性评价

                药物一致性评价 / Drug bioequivelence evaluation

                1

                一站式整体解决方案服务商

                One-stop total solution provider

                2

                一致性评价流程

                Consistency evaluation process

                3

                参比制剂选择和购买流程

                Reference preparation selection and purchase process

                4

                生物等效性试验(BE)备案流程

                Biological equivalence test (BE) record flow

                5

                质量评价

                Quality evaluation

                6

                国家政策 —— 机遇与挑战

                National policy — opportunities and challenges
                • - 1 -

                  首先进行2007年10月1日前批准的国家基本药物目录(2012年版)中化药仿制口服固体制剂——2018年底之前完成一致性评价,否则不予再注册。

                • - 2 -

                  通过质量一致性评价的仿制药允许其在说明书和标签上予以标注,招标中优先采购,临床用优先选用,医保报销等给予支持。

                • - 3 -

                  其他仿制药在首家通过一致性评价后3年内不通过评价的,不予再注册。

                • - 4 -

                  企业可以申报作为该品种的药品上市许可持有人,委托其他药品生产企业生产。

                • - 5 -

                  同一品种3家以上通过一致性评价,招投标中不予考虑未通过的。

                • - 6 -

                  发改委,工信部对企业的技术改造给予支持。

                7

                选择百诺八大理由

                Eight reasons to choose Bestcomm
                光大彩票 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>